2-甲基呋喃分子激发态超快非绝热动力学

龙金友 刘志明 邱学军 张冰

引用本文: 龙金友,  刘志明,  邱学军,  张冰. 2-甲基呋喃分子激发态超快非绝热动力学[J]. 物理化学学报, 2017, 33(3): 506-512. doi: 10.3866/PKU.WHXB201612061 shu
Citation:  LONG Jin-You,  LIU Zhi-Ming,  QIU Xue-Jun,  ZHANG Bing. Ultrafast Nonadiabatic Dynamics of Electronically Excited 2-Methyl Furan[J]. Acta Physico-Chimica Sinica, 2017, 33(3): 506-512. doi: 10.3866/PKU.WHXB201612061 shu

2-甲基呋喃分子激发态超快非绝热动力学

  • 基金项目:

    国家自然科学基金(21273274,21303255,11404411)资助项目

摘要: 利用飞秒时间分辨的光电子影像技术研究了2-甲基呋喃分子激发态超快非绝热动力学。2-甲基呋喃分子吸收两个400 nm的光子后同时被激发到n=3的里德堡态S1[1A"(π3s)]、1A'(π3px)、1A"(π3py)、1A"(π3pz)和价电子态1A'(ππ*),之后被两个800 nm的光子电离。通过母体离子产率随泵浦-探测延迟时间的变化曲线测得这些里德堡态与价电子态的平均寿命为50 fs。通过解析光电子能谱中n=3的里德堡态与价电子态所对应的组分峰的相对演化特征,观测到了这些激发态之间的内转换过程,并且揭示了价电子态1A'(ππ*)在内转换过程中扮演的重要“纽带”作用。里德堡态与价电子态之间的混合,形成势能面间的锥形交叉,导致了如此超快的内转换过程。

English

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  • 收稿日期:  2016-09-14
  • 修回日期:  2016-12-06
通讯作者: 陈斌, bchen63@163.com
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    沈阳化工大学材料科学与工程学院 沈阳 110142

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