Citation: Ming Zhao, Yurong Xu, Jing Lin, Hu Chen. 氮杂环卡宾催化的Michael加成反应[J]. University Chemistry, 2022, 37(6): 210805. doi: 10.3866/PKU.DXHX202108056
氮杂环卡宾催化的Michael加成反应
English
氮杂环卡宾催化的Michael加成反应
-
Key words:
- N-Heterocyclic carbene
- / Michael addition
- / Organocatalysis
- / Brønsted base
-
-
[1]
邢其毅, 裴伟伟, 徐瑞秋, 裴坚. 基础有机化学(上册). 第4版. 北京:北京大学出版社, 2016:475-477.
-
[2]
Chen, X. Y.; Liu, Q.; Chauhan, P.; Enders, D. Angew. Chem. Int. Ed. 2018, 57, 3862.Chen, X. Y.; Liu, Q.; Chauhan, P.; Enders, D. Angew. Chem. Int. Ed. 2018, 57, 3862.
-
[3]
Zhao, M.; Zhang, Y. T.; Chen, J.; Zhou, L. Asian J. Org. Chem. 2018, 7, 54.Zhao, M.; Zhang, Y. T.; Chen, J.; Zhou, L. Asian J. Org. Chem. 2018, 7, 54.
-
[4]
Flanigan, D. M.; Romanov-Michailidis, F.; White, N. A.; Rovis, T. Chem. Rev. 2015, 115, 9307.Flanigan, D. M.; Romanov-Michailidis, F.; White, N. A.; Rovis, T. Chem. Rev. 2015, 115, 9307.
-
[5]
陈洁, 赵明, 周岭. 大学化学, 2018, 33 (12), 33.
-
[6]
Stetter, H.; Schreckenberg, M. Angew. Chem. Int. Ed. 1973, 12, 81.Stetter, H.; Schreckenberg, M. Angew. Chem. Int. Ed. 1973, 12, 81.
-
[7]
Yetra, S. R.; Patra, A.; Biju, A. T. Synthesis 2015, 47, 1357.Yetra, S. R.; Patra, A.; Biju, A. T. Synthesis 2015, 47, 1357.
-
[8]
Mattson, A. E.; Bharadwaj, A. R.; Scheidt, K. A. J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 2314.Mattson, A. E.; Bharadwaj, A. R.; Scheidt, K. A. J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 2314.
-
[9]
Mattson, A. E.; Zuhl, A. M.; Reynolds, T. E.; Scheidt, K. A. J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 4932.Mattson, A. E.; Zuhl, A. M.; Reynolds, T. E.; Scheidt, K. A. J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 4932.
-
[10]
Bhunia, A.; Yetra, S. R.; Bhojgude, S. S.; Biju, A. T. Org. Lett. 2012, 14, 2830.Bhunia, A.; Yetra, S. R.; Bhojgude, S. S.; Biju, A. T. Org. Lett. 2012, 14, 2830.
-
[11]
Patra, A.; Bhunia, A.; Biju, A. T. Org. Lett. 2014, 16, 4798.Patra, A.; Bhunia, A.; Biju, A. T. Org. Lett. 2014, 16, 4798.
-
[12]
Zhang, J.; Xing, C.; Tiwari, B.; Chi, Y. R. J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 8113.Zhang, J.; Xing, C.; Tiwari, B.; Chi, Y. R. J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 8113.
-
[13]
Izquierdo, J.; Hutson, G. E.; Cohen, D. T.; Scheidt, K. A. Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 11686.Izquierdo, J.; Hutson, G. E.; Cohen, D. T.; Scheidt, K. A. Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 11686.
-
[14]
Enders, D. In Stereoselective Synthesis; Springer-Verlag:Heidelberg, Germany, 1993; p. 63.Enders, D. In Stereoselective Synthesis; Springer-Verlag:Heidelberg, Germany, 1993; p. 63.
-
[15]
Enders, D.; Han, J.; Henseler, A. Chem. Commun. 2008, 3989.Enders, D.; Han, J.; Henseler, A. Chem. Commun. 2008, 3989.
-
[16]
Wurz, N. E.; Daniliuc, C. G.; Glorius, F. Chem. Eur. J. 2012, 18, 16297.Wurz, N. E.; Daniliuc, C. G.; Glorius, F. Chem. Eur. J. 2012, 18, 16297.
-
[17]
Ciganek, E. Synthesis 1995, 1311.Ciganek, E. Synthesis 1995, 1311.
-
[18]
Enders, D.; Breuer, K.; Runsink, J.; Teles, J. H. Helv. Chim. Acta 1996, 79, 1899.Enders, D.; Breuer, K.; Runsink, J.; Teles, J. H. Helv. Chim. Acta 1996, 79, 1899.
-
[19]
Kerr, M. S.; Read de Alaniz, J.; Rovis, T. J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 10298.Kerr, M. S.; Read de Alaniz, J.; Rovis, T. J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 10298.
-
[20]
Rong, Z. Q.; Li, Y.; Yang, G. Q.; You, S. L. Synlett 2011, 2011, 1033.Rong, Z. Q.; Li, Y.; Yang, G. Q.; You, S. L. Synlett 2011, 2011, 1033.
-
[21]
Rafiński, Z.; Kozakiewicz, A.; Rafińska, K. ACS Catal. 2014, 4, 1404.Rafiński, Z.; Kozakiewicz, A.; Rafińska, K. ACS Catal. 2014, 4, 1404.
-
[22]
Lin, Q.; Li, Y.; Das, D. K.; Zhang, G.; Zhao, Z.; Yang, S.; Fang, X. Chem. Commun. 2016, 52, 6459.Lin, Q.; Li, Y.; Das, D. K.; Zhang, G.; Zhao, Z.; Yang, S.; Fang, X. Chem. Commun. 2016, 52, 6459.
-
[23]
Phillips, E. M.; Riedrich, M.; Scheidt, K. A. J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 13179.Phillips, E. M.; Riedrich, M.; Scheidt, K. A. J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 13179.
-
[24]
Liu, J. L.; Zhang, Y. T.; Liu, H. F.; Zhou, L.; Chen, J. Org. Lett. 2017, 19, 5272.Liu, J. L.; Zhang, Y. T.; Liu, H. F.; Zhou, L.; Chen, J. Org. Lett. 2017, 19, 5272.
-
[1]
-
扫一扫看文章
计量
- PDF下载量: 12
- 文章访问数: 2170
- HTML全文浏览量: 345

下载: