酶促Michael-Aldol串联反应合成四氢噻吩类化合物

引用本文: 张岁红, 谢宗波, 杨小丽, 乐长高. 酶促Michael-Aldol串联反应合成四氢噻吩类化合物[J]. 化学通报, 2016, 79(8): 768-770. shu

Citation: Zhang Suihong, Xie Zongbo, Yang Xiaoli, Le Zhanggao. Synthesis of Tetrahydrothiophene Derivatives by Enzymatic Cascade Michael-Aldol Reaction[J]. Chemistry, 2016, 79(8): 768-770. shu

酶促Michael-Aldol串联反应合成四氢噻吩类化合物

1.
东华理工大学应用化学系南昌 330013

通讯作者: 谢宗波,男,38岁,博士,教授,主要从事绿色合成方法学及酶的非专一性研究,E-mail:zbxie@ecit.cn;乐长高,男,49岁,博士,教授,博士生导师,主要从事绿色合成方法学研究,E-mail:zhgle@ecit.edu.cn; 谢宗波,男,38岁,博士,教授,主要从事绿色合成方法学及酶的非专一性研究,E-mail:zbxie@ecit.cn;乐长高,男,49岁,博士,教授,博士生导师,主要从事绿色合成方法学研究,E-mail:zhgle@ecit.edu.cn

基金项目:
国家自然科学基金项目（21262002，21462001，21465002)

江西省自然科学基金项目（20142BAB203008)

江西省高等学校科技落地计划项目（KJLD12006，KJLD14050)

江西省教育厅科技项目（GJJ14466）资助

摘要: 在水介质和40℃条件下，碱性蛋白酶催化2，5-二羟基-1，4-二噻烷与N-苯基马来酰亚胺间的Michael-aldol反应，合成了四氢噻吩类化合物，反应取得了93%的产率及3：1的非对映选择性。该方法具有反应条件温和、反应时间短、后处理简单等优点。

关键词:

English

Synthesis of Tetrahydrothiophene Derivatives by Enzymatic Cascade Michael-Aldol Reaction

1.
Department of Applied Chemistry, East China University of Technology, Nanchang 330013

Corresponding author: 谢宗波,男,38岁,博士,教授,主要从事绿色合成方法学及酶的非专一性研究,E-mail:zbxie@ecit.cn;乐长高,男,49岁,博士,教授,博士生导师,主要从事绿色合成方法学研究,E-mail:zhgle@ecit.edu.cn; 谢宗波,男,38岁,博士,教授,主要从事绿色合成方法学及酶的非专一性研究,E-mail:zbxie@ecit.cn;乐长高,男,49岁,博士,教授,博士生导师,主要从事绿色合成方法学研究,E-mail:zhgle@ecit.edu.cn

Received Date: 14 January 2016
Fund Project:
国家自然科学基金项目（21262002，21462001，21465002)

江西省自然科学基金项目（20142BAB203008)

江西省高等学校科技落地计划项目（KJLD12006，KJLD14050)

江西省教育厅科技项目（GJJ14466）资助

Abstract: Tetrahydrothiophene derivatives were synthesized from the Michael-aldol reaction of 1,4-dithiane-2,5-diol and N-phenyl maleimide in water using alkaline protease as a promiscuous catalyst, the yield of 93% and the dr of 3:1 were obtained at 40℃. This method has the advantages of mild reaction conditions, short reaction time, simple post-processing, etc.

Key words:

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通讯作者: 陈斌, bchen63@163.com

1.
沈阳化工大学材料科学与工程学院沈阳 110142

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English

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