微波催化新型杂环基苯并咪唑杀菌剂的合成、表征及活性测定

王陆瑶 田敏 胡文祥 史真

引用本文: 王陆瑶, 田敏, 胡文祥, 史真. 微波催化新型杂环基苯并咪唑杀菌剂的合成、表征及活性测定[J]. 应用化学, 2007, 24(5): 507-511. shu
Citation:  WANG Lu-Yao, TIAN Min, HU Wen-Xiang, SHI Zhen. Ferrocenesulfonyl Benzimidazole Derivatives Synthesized under Microwave Irradiation and Their Crystal Structure and Antimicrobial Activity[J]. Chinese Journal of Applied Chemistry, 2007, 24(5): 507-511. shu

微波催化新型杂环基苯并咪唑杀菌剂的合成、表征及活性测定

    通讯作者: 史真,男,教授;E-mail:shizhen@nwu.edu.cn;研究方向:有机合成与药物化学
  • 基金项目:

    国家自然科学基金(20472067)资助项目 (20472067)

    北京市科技新星(2006A64)资助项目 (2006A64)

摘要: 以邻苯二胺及相应羧酸为原料,经环化、二茂铁磺酰化,合成了4种未见文献报道的二茂铁磺酰基苯并咪唑衍生物,经元素分析、MS、1H NMR测试技术确证结构。通过X射线衍射,测定了化合物4b的晶体结构,该晶体属单斜晶系,空间群P2(1)/c。晶胞参数:a=0.983 45(6) nm,b=1.702 37(11) nm,c=1.180 96(7) nm,α=90°,β=100.998(4)°,γ=90°,V=1.144 3(2) nm3,Z=4,F(000)=1 744,Mr=443.30,Dc=1.517 g/cm3,R1=0.098 3,wR2=0.110 1。通过琼脂稀释法初步测定了目标化合物4a~4d的杀菌活性,并与商品化的苯并咪唑杀菌剂麦穗宁进行对照试验。结果表明,化合物4a~4d具有良好的杀菌活性,其中化合物4d杀菌活性最高,对5个被测菌种的EC50在17.12~37.11 mg/L。

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  • 收稿日期:  2007-01-04
  • 网络出版日期:  2007-03-20
通讯作者: 陈斌, bchen63@163.com
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    沈阳化工大学材料科学与工程学院 沈阳 110142

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