English

• 0.   引言

  电致变色是指材料在外部电场刺激下发生光学性质变化响应的一种现象^[1]。电致变色材料通常可以在不同的氧化态或还原态之间可逆切换，从而在可见光乃至近红外区域的吸收带发生变化^[2-3]。电致变色材料以其独特的光电响应特性，被广泛应用于智能玻璃、防眩目汽车后视镜、智能滤光片、电致变色显示屏、军事伪装和热控等领域^[4-5]。迄今为止，电致变色材料主要包括过渡金属氧化物、过渡金属配位聚合物、紫罗精、有机共轭聚合物等^[6-9]。其中，过渡金属配位聚合物电致变色材料很容易通过配体分子裁剪、金属离子选择以及配位方式变化来调控材料的电致变色性能，近年来已成为电致变色材料研究领域关注的热点之一，具有广泛应用前景^[10]。

  在众多的过渡金属离子中，二价铁氧化还原活性好、具有空d轨道，易与有机配体配位、成本低廉。二价铁配位聚合物被认为是一类具有广泛应用前景的电致变色材料^[11]。多联吡啶铁(Ⅱ)配位聚合物通常可以由联吡啶类多齿配体与亚铁离子盐反应来制备。多联吡啶铁(Ⅱ)配位聚合物分子具有丰富的电子跃迁，在可见光区域具有很强的吸收，通常表现出紫色^[12]。此外，多联吡啶铁(Ⅱ)配位聚合物在外界电压变化下，二价铁易于发生可逆氧化还原转换导致配位聚合物电子跃迁发生改变，进而产生颜色变化，是一类性能优异的电致变色材料^[13]。通过在2个三联吡啶结构单元中间引入共轭桥联基团来优化配体电子结构，这是一种调控三联吡啶铁(Ⅱ)配位聚合物电致变色材料性能的有效策略^[14]。然而，目前合成的联吡啶铁(Ⅱ)配位聚合物电致变色材料通常采用有机溶剂电解液，具有一定的环境污染。因此，开发匹配水系电解质的新型联吡啶铁(Ⅱ)配位聚合物电致变色材料具有重要的学术意义和潜在的应用价值^[15]。

  我们通过Suzuki偶联反应合成了3种含有不同数量氟原子取代的苯环作为共轭桥联基团的双三联吡啶配体(F0、F2和F4)，再与四氟硼酸铁六水合物发生配位反应，制备了3种新型三联吡啶铁(Ⅱ)配位聚合物(FeF0、FeF2和FeF4)，通过溶液旋涂法在ITO玻璃表面成膜，并研究了其在环保型水系电解质中的电致变色性能。

  1.   实验部分

  1.1   试剂与仪器

  实验中所用到的药品、试剂及溶剂均为分析纯，所有试剂和溶剂未经处理直接使用。原料1，4-二溴苯、1，4-二溴-2，3-二氟苯、1，4-二溴四氟苯、四(三苯基膦)钯、碳酸钠、四氟硼酸铁六水合物均为市售产品。化合物1的制备参考我们之前使用的合成方法^[14]。核磁表征采用美国布鲁克公司生产的Bruker DRX-600核磁共振仪。红外光谱(FTIR)表征采用Perkin Elmer Spectrum Two红外光谱仪。元素分析测试采用PE 2400 Ⅱ元素分析仪。X射线光电子能谱(XPS)分析采用ThermoFisher ESCALAB250Xi型X射线光电子能谱仪(Al靶)。吸收光谱测试采用Perkin Elmer公司生产的LAMBDA 365紫外可见分光仪。电化学测试采用上海辰华公司生产的CHI-760E电化学工作站。薄膜制备采用中国科学院KW-4A旋涂仪器。

  1.2   合成步骤

  1.2.1   配体F0的合成

  将化合物1(1 000 mg，2.83 mmol)和1，4-二溴苯(264 mg，1.13 mmol)、碳酸钠水溶液(719 mg，2.0 mol·L^-1)溶解在甲苯/乙醇(2∶1，V/V)的混合溶剂(30 mL)中，加入Pd(PPh₃)₄(131 mg，0.11 mmol)，在氮气保护下回流过夜。反应结束后将反应混合物冷却至室温，抽滤，依次用水、甲醇、二氯甲烷洗涤滤饼，得到的配体F0为灰色固体(555 mg，产率：71%)。化合物1的结构经过核磁共振氢谱和碳谱表征确认。¹H NMR(600 MHz，CDCl₃)：δ 8.82(s，4H)，8.76(d，J=4.2 Hz，4H)，8.70(d，J=7.8 Hz，4H)，8.05(d，J=7.8 Hz，4H)，7.90(t，J=6.0 Hz，4H)，7.83~7.81(m，8H)，7.39~7.37(m，4H)。¹³C NMR(150 MHz，CDCl₃)：δ 156.48, 156.19, 149.94, 149.32, 141.45，139.87，137.67，137.06, 128.00, 127.76, 127.69, 124.01，121.58，118.92。

  1.2.2   配体F2的合成

  将化合物1(1 000 mg，2.83 mmol)和1，4-二溴-2，3-二氟苯(305 mg，1.13 mmol)、碳酸钠水溶液(719 mg，2.0 mol·L^-1)溶解在甲苯/乙醇(2∶1，V/V)的混合溶剂(30 mL)中，加入Pd(PPh₃)₄(131 mg，0.11 mmol)，在氮气保护下回流过夜。反应结束后将反应混合物冷却至室温，抽滤，依次用水、甲醇、二氯甲烷洗涤滤饼，得到的配体F2为灰色固体(559 mg，产率：68%)。注：该化合物溶解性很差，碳谱难以出峰，故未提供该化合物碳谱数据。配体F2的结构经过核磁共振氢谱表征确认。¹H NMR(600 MHz，CDCl₃)：δ 8.83(s，4H)，8.76(d，J=4.2 Hz，4H)，8.70(d，J=7.8 Hz，4H)，8.06(d，J=7.8 Hz，4H)，7.91(t，J=7.2 Hz，4H)，7.78(d，J=7.2 Hz，4H)，7.40~7.37(m，6H)。

  1.2.3   配体F4的合成

  将化合物1(1 000 mg，2.83 mmol)和1，4-二溴四氟苯(346 mg，1.13 mmol)、碳酸钠水溶液(719 mg，2.0 mol·L^-1)溶解在甲苯/乙醇(2∶1，V/V)的混合溶剂(30 mL)中，加入Pd(PPh₃)₄(131 mg，0.11 mmol)，在氮气保护下回流过夜。反应结束后将反应混合物冷却至室温，抽滤，依次用水、甲醇、二氯甲烷洗涤滤饼，得到的配体F4为灰色固体(596 mg，产率：69%)。注：该化合物溶解性很差，核磁碳谱难以出峰，故未提供该化合物碳谱数据。配体F4的结构经过核磁共振氢谱表征确认。¹H NMR(600 MHz，CDCl₃)：δ 8.83(s，4H)，8.75(d，J=4.2 Hz，4H)，8.70(d，J=8.4 Hz，4H)，8.08(d，J=8.4 Hz，4H)，7.91(t，J=4.8 Hz，4H)，7.72(d，J=8.4 Hz，4H)，7.39~7.37(m，4H)。

  1.2.4   配位聚合物FeF0、FeF2和FeF4的合成

  等物质的量的有机配体F0和Fe(BF₄)₂·6H₂O溶解在CH₂Cl₂/MeOH(1∶1，V/V)的混合溶剂中，在氮气保护下回流过夜。反应结束后将反应混合物冷却至室温，过滤，依次用H₂O、EtOH、CH₂Cl₂洗涤滤饼，得到相应的聚合物FeF0，为紫色固体。以同样的方法采用F2和F4为有机配体分别制备配位聚合物FeF2和FeF4。配位聚合物经元素分析表征。FeF0：(C₄₈H₃₂B₂F₈FeN₆)_n理论值(%)：C，62.51；H，3.50；N，9.11。实测值(%)：C，62.59；H，3.55；N，9.16。FeF2：(C₄₈H₃₀B₂F₁₀FeN₆)_n理论值(%)：C，60.16；H，3.16；N，8.77。实测值(%)：C，62.24；H，3.21；N，8.82。FeF4：(C₄₈H₂₈B₂F₁₂FeN₆)_n理论值(%)：C，57.99；H，2.84；N，8.45。实测值(%)：C，58.07；H，2.88；N，8.49。

  1.2.5   电致变色薄膜的制备

  ITO导电玻璃依次用丙酮、乙醇、去离子水超声清洗20 min，用氮气流吹干表面的残留溶剂，放在干燥的表面皿中，继续放入臭氧清洗机中照射20 min，洁净备用。取一片洁净的ITO导电玻璃，将导电面朝上，置于匀胶机上，用移液枪取20 μL铁配位聚合物的N，N-二甲基甲酰胺溶液(浓度为80 mg·mL^-1)于ITO玻璃导电表面，调节转速为1 000 r·min^-1，在旋涂仪上持续旋涂120 s，将所得的薄膜在加热板上80 ℃烧结10 min，烘干除去多余的溶剂，放置备用。

  图示1

  

  图示1.  多联吡啶铁(Ⅱ)配位聚合物结构式和合成路线

  Scheme 1.  Molecular structures and synthesis routes of the polypyridine Fe(Ⅱ) coordination polymers

  下载: 全尺寸图片 幻灯片

  2.   结果与讨论

  2.1   配体和配位聚合物的FTIR和XPS分析

  对配体和配位聚合物的进行了FTIR表征。如图 1a~1c所示，在(1 585±1) cm^-1处的吸收峰归因于配体(F0、F2和F4)中三联吡啶结构单元的C=C键伸缩振动峰，当三联吡啶类配体与Fe²⁺配位形成配位聚合物(FeF0、FeF2和FeF4)后，配位聚合物中三联吡啶中的C=C键伸缩振动峰发生一定程度上的偏移，移动到(1 610±4) cm^-1处。类似的，在(1 390±4) cm^-1处的吸收峰归因于配体(F0、F2和F4)中三联吡啶中的C—H键伸缩振动峰，在(1 400±10) cm^-1处的吸收峰归因于配位聚合物(FeF0、FeF2和FeF4)中三联吡啶中的C—H键伸缩振动峰^[16]。FTIR特征峰的偏移充分说明Fe²⁺与三联吡啶配体发生了配位。此外，我们对3种配位聚合物进行了XPS表征。如图 1d所示，位于399.8 eV的信号峰归属于Fe(Ⅱ)配位聚合物中三吡啶基配体的N1s。配位聚合物阴离子BF₄^-中的B1s和F1s的信号峰分别位于193.5和685.9 eV，配位聚合物金属中心离子Fe²⁺的特征信号峰Fe2p_3/2和Fe2p_1/2分别位于708.5和721.4 eV^[17]。

  图 1

  

  图 1.  三联吡啶配体和配位聚合物的FTIR谱图(a~c); 配位聚合物的XPS谱图(d)

  Figure 1.  FTIR spectra (a-c) of terpyridine-based ligands and the coordination polymers; XPS spectra (d) of the coordination polymers

  下载: 全尺寸图片 幻灯片

  2.2   配位聚合物薄膜的循环伏安(CV)测试

  以表面旋涂有配位聚合物薄膜的ITO导电玻璃作为工作电极，铂丝电极作为对电极，Ag/AgCl电极作为参比电极，0.1 mol·L^-1 LiBF₄/H₂O作为电解液，采用三电极体系，在不同的扫描速率下(40、60、80、100、120、140和160 mV·s^-1)，通过施加从0~1.2 V的外界电压，进行CV曲线测试，研究结构中含有不同个数氟原子取代的苯环桥联基团对Fe(Ⅱ)配位聚合物电致变色薄膜的电化学性质的影响和相关的电化学行为。如图 2所示，在不同的扫描速率下，配位聚合物FeF0、FeF2和FeF4在0.6~0.9 V存在一个明显的氧化还原峰，源于配位聚合物的Fe(Ⅱ)/Fe(Ⅲ)氧化还原电对。随着扫描速度的不断增加，配位聚合物薄膜的峰值电流也在不断增大，表明旋涂在ITO表面的配位聚合物薄膜具有良好的电化学活性。图 3显示了3种聚合物FeF0、FeF2和FeF4在CV曲线测试中阳极峰电位(E_pa)和阴极峰电位(E_pc)与扫描速率的平方根呈线性关系，且最小均方误差(R²)非常接近于1.0，这表明这3种配位聚合物薄膜紧密均匀地附着在ITO玻璃表面，并且通电时发生的电化学氧化还原过程不受电解液缓慢扩散的影响^[18]。

  图 2

  

  图 2.  40~160 mV·s^-1扫描速率下配位聚合物薄膜在0.1 mol·L^-1 LiBF₄水溶液中的CV曲线

  Figure 2.  CV curves of the coordination polymer thin films in aqueous solution of LiBF₄ (0.1 mol·L^-1) at different scan rates from 40 to 160 mV·s^-1

  下载: 全尺寸图片 幻灯片

  图 3

  

  图 3.  对应于图 2中CV曲线阳极和阴极峰值电流与扫描速率的平方根的线性关系

  Figure 3.  Linear dependence of the anodic and cathodic peak current of the CV curves and squre root of the scan rates corresponding to Fig. 2

  下载: 全尺寸图片 幻灯片

  2.3   配位聚合物薄膜的电致变色性能表征

  在外加电压变化下对配位聚合物薄膜的光谱电化学性能进行了表征。以表面旋涂有Fe(Ⅱ)配位聚合物薄膜的ITO玻璃作为工作电极，铂丝电极作为对电极，Ag/AgCl电极作为参比电极，组成三电极体系。以LiBF₄水溶液(0.1 mol·L^-1)作为电解液，采用紫外可见分光光度计和电化学工作站联用，进行光谱电化学测试。图 4呈现了FeF0、FeF2和FeF4电致变色薄膜在施加0~0.90 V、0~1.00 V、0~1.15 V电压条件下的紫外可见吸收光谱图。从图中可以看出，配位聚合物FeF0、FeF2和FeF4表现出相似的电致变色行为，在施加外界电压条件下，3种配位聚合物薄膜颜色从紫色变为黄色。强吸电子取代基(氟原子)的引入会显著影响Fe(Ⅱ)配位聚合物的电化学氧化还原电位，导致氧化电位增大。随着外界电压的逐渐增大，3种配位聚合物中典型的金属-配体电荷转移(MLCT)跃迁吸收峰575 nm左右在0.90、1.00和1.15 V时明显减小甚至消失。与此同时，一个新的吸收峰出现在400 nm附近，其吸光度随外加电压的升高而逐渐增强，导致3种配位聚合物薄膜的颜色从紫色变为黄色。当撤掉外加电压后，3种薄膜又变回到初始状态的紫色。

  图 4

  

  图 4.  不同电压下配位聚合物薄膜在0.1 mol·L^-1 LiBF₄水溶液中的紫外可见吸收光谱(插图为施加电压后薄膜颜色变化)

  Figure 4.  UV-Vis absorption spectra of the coordination polymer thin films in aqueous solution of LiBF₄ (0.1 mol·L^-1) under different applied voltages (Inset: color change of the electrochromic polymer thin films under external applied voltages)

  下载: 全尺寸图片 幻灯片

  采用双电位计时电流法对配位聚合物电致变色薄膜FeF0、FeF2和FeF4的光学对比度、响应时间和稳定性进行了探究。在0 V与相应最大的氧化电压之间施加阶跃时间为5 s的阶跃电压，记录了3种配位聚合物电致变色薄膜FeF0、FeF2和FeF4在波长575 nm透过率随电压的变化曲线，并以透过率达到最大值的95%的所需时间来计算着色时间，具体数据见表 1。如图 5所示，FeF0、FeF2和FeF4在575 nm处光学对比度分别为50.4%、69.0%和44.7%。此外，3种配位聚合物电致变色材料表现出快速的响应速率。其中，FeF0、FeF2的着色时间(t_c)均为0.5 s，FeF4的着色时间为0.4 s，略快于FeF0和FeF2，这表明3种Fe(Ⅱ)配位聚合物的中心离子Fe²⁺都能够快速氧化。FeF0和FeF2的褪色时间(t_b)分别为0.9和0.5 s，都远远短于FeF4的褪色时间(1.9 s)。电致变色薄膜FeF0、FeF2和FeF4均表现出良好的循环稳定性，在经历过200次循环后仍可保持原始最大光学对比度的90%以上。相比于FeF0，引入了2个强吸电子基氟原子的配位聚合物FeF2表现出更好的电致变色性能。然而，引入了4个强吸电子基氟原子的配位聚合物FeF4的电致变色性能相对欠佳。结果表明，聚合物引入适量的强吸电子基氟原子可以影响共轭聚合物分子内和分子间的相互作用，从而改善聚合物材料的电致变色性能。

  表 1

  

  表 1  配位聚合物电致变色薄膜在波长575 nm附近的电致变色性能参数

  Table 1.  Electrochromic parameters of electrochromic thin films based on the coordination polymers monitored around 575 nm

  下载: 导出CSV

  Polymer	Voltage/V	ΔT/%	tb/s	tc/s	Qd/(mC·cm-2)	CE/(cm2·C-1)
  FeF0	0~0.9	50.4	0.9	0.5	1.46/1.39	306.6
  FeF2	0~1.0	69.0	0.5	0.5	1.88/1.65	327.1
  FeF4	0~1.15	44.7	1.9	0.4	1.06/0.80	387.1

  图 5

  

  图 5.  配位聚合物电致变色薄膜的循环稳定性测试(a~c); 配位聚合物电致变色薄膜在波长575 nm附近的光学对比度和响应时间(d~f)

  Figure 5.  Cyclic stability test (a-c) of electrochromic thin films based on the coordination polymers; Optical contrast and response time (d-f) of electrochromic thin films based on the coordination polymers monitored around 575 nm

  下载: 全尺寸图片 幻灯片

  着色效率(CE)是评价电致变色材料能耗情况的重要参数之一，表征电致变色材料在单位电荷注入时引起的颜色变化效率。根据Lambert-Beer定律，CE值的计算可以根据式1计算^[14]：

  $ \mathrm{CE}=(\Delta \mathrm{OD}) / Q_{\mathrm{d}}=\lg \left(T_{\mathrm{b}} / T_{\mathrm{c}}\right) / Q_{\mathrm{d}} $

  (1)

  其中，ΔOD为光学密度的变化值，Q_d为单位面积注入和抽出的电荷量，T_b为褪色态透过率，T_c为着色态透射率。采用计时电流法和紫外可见分光光度计联用对配位聚合物电致变色薄膜进行电化学表征，并通过记录电流随时间的变化来测试充电/放电量(图 6)。结果表明，配位聚合物FeF0、FeF2和FeF4电致变色薄膜表现出较高的着色效率，分别为306.6、327.1和387.1 cm²·C^-1，具有潜在的应用价值。

  图 6

  

  图 6.  配位聚合物电致变色薄膜的充放电曲线

  Figure 6.  Charge/discharge curves of electrochromic thin films based on the coordination polymers

  Electrolyte: 0.1 mol·L^-1 aqueous solution of LiBF₄, scan rate: 100 mV·s^-1.

  下载: 全尺寸图片 幻灯片

  3.   结论

  通过Suzuki偶联反应以苯基或氟取代苯基作为桥联基团共轭连接2个三联吡啶结构单元，构建了3个双三联吡啶配体，进一步与四氟硼酸铁六水合物进行配位反应制备了3种Fe(Ⅱ)配位聚合物(FeF0、FeF2和FeF4)，通过溶液旋涂法在ITO导电玻璃表面旋涂成膜，并研究了薄膜在水系电解质体系中的电化学性质和电致变色性能。3种配位聚合物FeF0、FeF2和FeF4电致变色薄膜均表现出快速的紫色-浅黄色的颜色切换速率(着色时间和褪色时间均低于1 s)，较高的着色效率(均超过300 cm²·C^-1)，以及良好的循环稳定性。配位聚合物FeF0、FeF2和FeF4电致变色薄膜在波长575 nm附近的光学对比度分别为50.4%、69.0%和44.7%。研究表明，在共轭桥联基团上引入吸电子基F原子使得电致变色材料的工作电压增大，并对其电致变色性能具有一定的影响。3种新型Fe(Ⅱ)配位聚合物电致变色材料在水系电解质体系中表现出优异的电致变色性能，对环境友好型电致变色材料的设计及器件的制备具有重要意义。

  
  
• 1. [1]

     Chen H J, Wang W Y, Zhu J J, Han Y Y, Liu J. Electropolymerization of D-A type EDOT-based monomers consisting of camphor substituted quinoxaline unit for electrochromism with enhanced performance[J]. Polymer, 2022, 240:  124485. doi: 10.1016/j.polymer.2021.124485

  2. [2]

     Fu W A, Chen H J, Han Y Y, Wang W Y, Zhang R, Liu J. Electropolymerization of D-A-D type monomers consisting of triphenylamine and substituted quinoxaline moieties for electrochromic devices[J]. New J. Chem., 2021, 45(40):  19082-19087. doi: 10.1039/D1NJ04074J

  3. [3]

     Zhu J J, Wang W Y, Chen H J, Han Y Y, Liu J. Electropolymerization of D-A-D type monomers consisting of thiophene and quionaxline moieties for electrochromic devices and supercapacitors[J]. J. Solid State Chem., 2022, 307:  122739. doi: 10.1016/j.jssc.2021.122739

  4. [4]

     Cong S, Geng F X, Zhao Z G. Tungsten oxide materials for optoelectronic applications[J]. Adv. Mater., 2016, 28(47):  10518-10528. doi: 10.1002/adma.201601109

  5. [5]

     Guo W B, Cong Z F, Guo Z H, Zhang P P, Chen Y H, Hu W G, Wang Z L, Pu X. Multifunctional self-charging electrochromic supercapacitors driven by direct-current triboelectric nanogenerators[J]. Adv. Funct. Mater., 2021, 31(36):  2104348. doi: 10.1002/adfm.202104348

  6. [6]

     Jo M H, Kim K H, Ahn H J. P-doped carbon quantum dot graft-functionalized amorphous WO₃ for stable and flexible electrochromic energy-storage devices[J]. Chem. Eng. J., 2022, 445:  136826. doi: 10.1016/j.cej.2022.136826

  7. [7]

     Banasz R, Wałęsa-Chorab M. Polymeric complexes of transition metal ions as electrochromic materials: Synthesis and properties[J]. Coord. Chem. Rev., 2019, 389:  1-18. doi: 10.1016/j.ccr.2019.03.009

  8. [8]

     Lu H C, Kao S Y, Yu H F, Chang T H, Kung C W, Ho K C. Achieving low-energy driven viologens-based electrochromic devices utilizing polymeric ionic liquids[J]. ACS Appl. Mater. Interfaces, 2016, 8(44):  30351-30361. doi: 10.1021/acsami.6b10152

  9. [9]

     Lo C K, Shen D E, Reynolds J R. Fine-tuning the color hue of π-conjugated black-to-clear electrochromic random copolymers[J]. Macromolecules, 2019, 52(17):  6773-6779. doi: 10.1021/acs.macromol.9b01443

  10. [10]

      Sato T, Higuchi M. An alternately introduced heterometallo-supramolecular polymer: synthesis and solid-state emission switching by electrochemical redox[J]. Chem. Commun., 2013, 49(46):  5256-5258. doi: 10.1039/c3cc41176a

  11. [11]

      邢洁妮, 束敏, 汪文源, 张蕤, 刘建. 含三苯胺基团的菲咯啉铁(Ⅱ)配合物电致变色材料的合成及性质[J]. 无机化学学报, 2021,37,(10): 1847-1852. XING J N, SHU M, WANG W Y, ZHANG R, LIU J. Synthesis and properties of electrochromic material based on phenanthroline Fe(Ⅱ) complex with triphenylamine moiety[J]. Chinese J. Inorg. Chem., 2021, 37(10):  1847-1852.

  12. [12]

      Malik N, Dov N E, de Ruiter G, Lahav M, van der Boom M E. On-surface self-assembly of stimuli-responsive metallo-organic films: Automated ultrasonic spray-coating and electrochromic devices[J]. ACS Appl. Mater. Interfaces, 2019, 11(25):  22858-22868. doi: 10.1021/acsami.9b05512

  13. [13]

      Schott M, Szczerba W, Posset U, Vuk A S, Beck M, Riesemeier H, Thünemann A F, kurth D G. In operando XAFS experiments on flexible electrochromic devices based on Fe(Ⅱ)-metallo-supramolecular polyelectrolytes and vanadium oxide[J]. Sol. Energy Mater. Sol. Cells, 2016, 147:  61-67. doi: 10.1016/j.solmat.2015.10.015

  14. [14]

      Shu M, Tao J Y, Han Y Y, Fu W A, Li X W, Zhang R, Liu J. Molecular engineering of terpyridine-Fe(Ⅱ) coordination polymers consisting of quinoxaline-based π-spacers toward enhanced electrochromic performance[J]. Polymer, 2022, 256:  125231. doi: 10.1016/j.polymer.2022.125231

  15. [15]

      Xing J N, Yue Y F, Zhang R, Liu J. Molecular engineering of head-tail terpyridine-Fe(Ⅱ) coordination polymers employing alkyl chain linkers toward enhanced electrochromic performance[J]. Dyes Pigment., 2021, 189:  109233. doi: 10.1016/j.dyepig.2021.109233

  16. [16]

      Mukkatt I, Mohanachandran A P, Nirmala A, Patra D, Sukumaran P A, Pillai R S, Rakhi R B, Shankar S, Ajayaghosh A. Tunable capacitive behavior in metallopolymer-based electrochromic thin film supercapacitors[J]. ACS Appl. Mater. Interfaces, 2022, 14(28):  31900-31910. doi: 10.1021/acsami.2c05744

  17. [17]

      Mondal S, Santra D C, Ninomiya Y, Yoshida T, Higuchi M. Dualredox system of metallo-supramolecular polymers for visible-to-near-IR modulable electrochromism and durable device fabrication[J]. ACS Appl. Mater. Interfaces, 2020, 12(52):  58277-58286. doi: 10.1021/acsami.0c18109

  18. [18]

      Chen W, Xue G. Low potential electrochemical syntheses of heteroaromatic conducting polymers in a novel solvent system based on trifluroborate-ethyl ether[J]. Prog. Polym. Sci., 2005, 30(7):  783-811. doi: 10.1016/j.progpolymsci.2005.03.002

• 

  图示1  多联吡啶铁(Ⅱ)配位聚合物结构式和合成路线

  Scheme 1  Molecular structures and synthesis routes of the polypyridine Fe(Ⅱ) coordination polymers

  下载: 全尺寸图片 幻灯片
  

  图 1  三联吡啶配体和配位聚合物的FTIR谱图(a~c); 配位聚合物的XPS谱图(d)

  Figure 1  FTIR spectra (a-c) of terpyridine-based ligands and the coordination polymers; XPS spectra (d) of the coordination polymers

  下载: 全尺寸图片 幻灯片
  

  图 2  40~160 mV·s^-1扫描速率下配位聚合物薄膜在0.1 mol·L^-1 LiBF₄水溶液中的CV曲线

  Figure 2  CV curves of the coordination polymer thin films in aqueous solution of LiBF₄ (0.1 mol·L^-1) at different scan rates from 40 to 160 mV·s^-1

  下载: 全尺寸图片 幻灯片
  

  图 3  对应于图 2中CV曲线阳极和阴极峰值电流与扫描速率的平方根的线性关系

  Figure 3  Linear dependence of the anodic and cathodic peak current of the CV curves and squre root of the scan rates corresponding to Fig. 2

  下载: 全尺寸图片 幻灯片
  

  图 4  不同电压下配位聚合物薄膜在0.1 mol·L^-1 LiBF₄水溶液中的紫外可见吸收光谱(插图为施加电压后薄膜颜色变化)

  Figure 4  UV-Vis absorption spectra of the coordination polymer thin films in aqueous solution of LiBF₄ (0.1 mol·L^-1) under different applied voltages (Inset: color change of the electrochromic polymer thin films under external applied voltages)

  下载: 全尺寸图片 幻灯片
  

  图 5  配位聚合物电致变色薄膜的循环稳定性测试(a~c); 配位聚合物电致变色薄膜在波长575 nm附近的光学对比度和响应时间(d~f)

  Figure 5  Cyclic stability test (a-c) of electrochromic thin films based on the coordination polymers; Optical contrast and response time (d-f) of electrochromic thin films based on the coordination polymers monitored around 575 nm

  下载: 全尺寸图片 幻灯片
  

  图 6  配位聚合物电致变色薄膜的充放电曲线

  Figure 6  Charge/discharge curves of electrochromic thin films based on the coordination polymers

  Electrolyte: 0.1 mol·L^-1 aqueous solution of LiBF₄, scan rate: 100 mV·s^-1.

  下载: 全尺寸图片 幻灯片

  表 1  配位聚合物电致变色薄膜在波长575 nm附近的电致变色性能参数

  Table 1.  Electrochromic parameters of electrochromic thin films based on the coordination polymers monitored around 575 nm

  Polymer	Voltage/V	ΔT/%	tb/s	tc/s	Qd/(mC·cm-2)	CE/(cm2·C-1)
  FeF0	0~0.9	50.4	0.9	0.5	1.46/1.39	306.6
  FeF2	0~1.0	69.0	0.5	0.5	1.88/1.65	327.1
  FeF4	0~1.15	44.7	1.9	0.4	1.06/0.80	387.1

  下载: 导出CSV
•