引用本文:
庄治平. 甾体不对称合成的研究[J]. 应用化学,
1985, 2(2): 81-82.
甾体不对称合成的研究
摘要:
(一)2-烷基-2-(3'-乙二醇缩酮丁基)-1,3-环戊二酮的不对称还原甾体不对称全合成中一个重要中间体2可以由三酮化合物1经微生物不对称还原而得。为避免1在还原时所得的桥环副产物8,我们先将三酮1用乙二醇选择性地保护侧链羰基成3,然后将3用啤酒酵母还原,得到了光学活性化合物4而未分离到8。
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